Boryung firma contrato de suministro del fármaco anticancerígeno 'Docetaxel'; Chong Kun Dang Bio acelera entrada al mercado chino
Empresas nacionales importan candidatos de nuevos fármacos para ensayos clínicos locales; HK Inno&Pharm y JW Pharmaceutical planean comercialización
Las empresas farmacéuticas y de biotecnología surcoreanas aceleran su penetración en el mercado de medicamentos chino. Más allá de exportar productos al segundo mayor mercado farmacéutico mundial, están implementando una estrategia bidireccional: importar candidatos de nuevos fármacos desarrollados por empresas chinas que han incrementado rápidamente su capacidad de innovación.
Según datos del Korea Health Industry Development Institute, publicados el 14 de octubre, el mercado farmacéutico chino alcanzó aproximadamente 264.100 millones de dólares en 2024 (alrededor de 353 billones de wones) y se proyecta que crecerá a unos 345.400 millones de dólares (462 billones de wones) para 2028.
Con su creciente capacidad para desarrollar nuevos fármacos, China está transitando de un mercado de ventas simple hacia una fuente de transferencia tecnológica. De acuerdo con el Ministerio de Industria e Información Tecnológica de China, en la primera mitad de este año se comercializaron 38 fármacos innovadores en el país, de los cuales 31 fueron desarrollados íntegramente por investigadores chinos. Asimismo, poseen numerosos candidatos de nuevos fármacos en sus portafolios. Al cierre del año pasado, la cartera de innovación farmacéutica de China contaba con 4.751 fármacos en desarrollo, equivalente a aproximadamente un tercio de la cartera global.
Las empresas farmacéuticas surcoreanas están asegurando contratos de exportación de alto valor. Boryung cerró el mes pasado un acuerdo de suministro con la empresa china Yipan Pharmaceutical para distribuir el fármaco anticancerígeno 'Docetaxel' (docetaxel, principio activo). El contrato tiene una duración de siete años y un valor de 277,14 millones de dólares (aproximadamente 383.700 millones de wones), constituyendo el mayor contrato de suministro en la historia de la compañía. Inicialmente, Boryung proveerá el medicamento bajo su sistema de producción actual; posteriormente, tras procesos de transferencia tecnológica y aprobación regulatoria, trasladará gradualmente la producción al campus de Yesan en la provincia de Chungcheongnam. Analistas del sector evalúan que Boryung ha asegurado demanda de largo plazo en un mercado clave, fortaleciendo la estabilidad de su estrategia comercial global.
Chong Kun Dang Bio también está acelerando su entrada al mercado chino. La compañía presentó una solicitud de aprobación de producto (BLA, por sus siglas en inglés) a la Administración Nacional de Productos Farmacéuticos de China (NMPA) para su fórmula de toxina botulínica 'CU-20101', desarrollada internamente. Se propone un lanzamiento en el mercado chino para la segunda mitad del próximo año. Chong Kun Dang Bio había establecido previamente, en 2022, un contrato de licencia exclusiva con Qutia Therapeutics, una empresa de biotecnología cotizada en Hong Kong, para la región China (incluyendo Hong Kong, Macao y Taiwán). Una vez obtenida la aprobación, Chong Kun Dang Bio recibirá un hito de 1,5 millones de dólares (aproximadamente 2.000 millones de wones) más un royalty equivalente al 5% de las ventas netas locales.
Destaca asimismo la importación de candidatos de nuevos fármacos chinos hacia Corea del Sur. HK Inno&Pharm está importando el candidato de fármaco para el tratamiento de la obesidad 'Ecnoglutatida', desarrollado por la empresa china Sciwind Biosciences, y está conduciendo ensayos clínicos de fase 3 en territorio nacional. JW Pharmaceutical también ha importado el candidato de nuevo fármaco para la obesidad 'Bofanglutida' de la compañía china Gan & Lee, y ha solicitado un plan de ensayo clínico de fase 3 en Corea del Sur, con el objetivo de iniciar el ensayo clínico durante este año.
Ambas empresas comparten una estrategia común: trasladar candidatos de fármacos de la serie péptido similar al glucagón (GLP-1), cuyos resultados clínicos han sido validados en China, hacia la aprobación regulatoria y comercialización en Corea del Sur.
Las empresas de biotecnología chinas están acumulando rápidamente candidatos en fases avanzadas de desarrollo clínico, apoyándose en su capacidad de desarrollar innovaciones con bajo costo y alta velocidad. Un ejecutivo del sector comentó: "La adquisición de licencias de fármacos desarrollados en China se ha convertido en una opción atractiva, ya que reduce los tiempos y costos de desarrollo en comparación con crear nuevos fármacos desde cero". No obstante, agregó: "Si los procesos de aprobación de los reguladores chinos se prolongan o si la tensión entre Estados Unidos y China se extiende al sector farmacéutico, podría afectar los cronogramas de los proyectos empresariales".
* Este artículo ha sido traducido por IA.