Introducción en el sistema sanitario nacional 7 años después de la sentencia de inconstitucionalidad del Tribunal Constitucional; prescripción y dispensación en instituciones médicas durante los primeros 2 años
![El presidente Lee Jae-myung escucha las declaraciones del secretario general de la Agencia Internacional de la Energía (AIE), Fatih Birol, durante una audiencia en la Casa Azul el día 17. [Foto=Yonhapnews]](https://image.ajunews.com/content/image/2026/09/17/20260917200438565134.jpg)
El Gobierno ha decidido introducir de manera gradual medicamentos para la interrupción del embarazo para gestaciones de hasta 9 semanas, en tanto que el presidente Lee Jae-myung afirmó que "es una decisión mejor actuar desde ahora con las medidas que podemos implementar que esperar por soluciones perfectas". El Gobierno tiene previsto gestionar estos medicamentos dentro del sistema sanitario nacional tras completar los procedimientos de aprobación y evaluación.
El presidente Lee declaró el día 17 en X (antiguo Twitter) que "han transcurrido 7 años desde que la Corte Constitucional dictaminó la inconstitucionalidad de la ley sobre el delito de aborto", expresando su posición respecto a la introducción de medicamentos para la interrupción del embarazo.
"Mientras tanto, las mujeres no han podido acceder a medicamentos seguros para la interrupción del embarazo y han tenido que depender de compras en el extranjero o transacciones ilegales, asumiendo riesgos en el proceso", señaló.
Agregó: "Como dice el refrán, mientras se repara un techo con goteras, el piso sigue mojándose". "La introducción gradual de medicamentos para la interrupción del embarazo aprobada ayer en la Conferencia de Coordinación de Políticas Nacionales responde a esta situación", explicó. Asimismo, manifestó que "lo más importante es la salud y seguridad de las mujeres" e indicó que "durante el proceso de introducción, examinaremos cuidadosamente el sistema de control de seguridad y escucharemos debidamente las voces de los profesionales médicos".
Antes, el Gobierno discutió el plan de introducción de medicamentos para la interrupción del embarazo en la decimocuarta Conferencia de Coordinación de Políticas Nacionales celebrada el día 16, presidida por la Primera Ministra Han Sung-sook. El Ministerio de Igualdad de Género y Familia, el Ministerio de Salud y Bienestar Social, y la Agencia de Seguridad de Medicamentos y Productos Alimentarios decidieron introducir gradualmente medicamentos para gestaciones de hasta 9 semanas, gestionándolos dentro del sistema sanitario nacional.
La Agencia de Seguridad de Medicamentos y Productos Alimentarios evaluará actualmente la seguridad, efectividad y calidad de los medicamentos para la interrupción del embarazo cuya aprobación como producto importado se encuentra en proceso, basándose en el uso dentro de 63 días de gestación, es decir, hasta 9 semanas. También revisará la documentación de solicitud de aprobación, incluyendo planes de gestión de riesgos farmacéuticos.
Durante los primeros 2 años de implementación, el sistema operará con médicos que realicen tanto la prescripción como la dispensación en instituciones médicas. Posteriormente, se revisarán los efectos secundarios y la seguridad del entorno de uso del medicamento, considerando la posibilidad de expandir el sistema hacia una modalidad donde los médicos prescriban y las farmacias dispensen.
El Gobierno explicó que esta medida busca subsanar el vacío legal e institucional que ha existido tras la sentencia de inconstitucionalidad de la Corte Constitucional en 2019 sobre la ley del delito de aborto. Dado que medicamentos para la interrupción del embarazo sin aprobación oficial han circulado informalmente en el país, la intención es asegurar la seguridad al autorizar y regular su uso dentro del sistema sanitario nacional.
El Gobierno también impulsará la revisión de leyes e instituciones relacionadas con la interrupción del embarazo. Tiene previsto participar en discusiones sobre enmiendas a la Ley de Salud Materno-Infantil y al Código Penal para cerrar los vacíos legales correspondientes. Sin embargo, aún quedan los procedimientos de aprobación y evaluación de la Agencia de Seguridad de Medicamentos y Productos Alimentarios para la distribución formal del medicamento en el territorio nacional.
* Este artículo ha sido traducido por IA.