El fármaco para enfermedades autoinmunitarias 'Stelkimab' de Celltrion ha superado una cuota de prescripción del 16% en Estados Unidos poco más de un año después de su lanzamiento. La empresa ha expandido sus prescripciones en el mercado estadounidense con productos existentes como Truxima e Inflectra, así como con nuevos productos como Omvily, acelerando el crecimiento de sus operaciones locales.
Según datos de IQVIA, agencia de investigación de mercados farmacéuticos, Stelkimab (nombre del componente: usteklinumab) registró una cuota de prescripción del 16,2% en el mercado de biosimilares de usteklinumab en Estados Unidos en julio pasado. Esta cifra representa un aumento de 6 puntos porcentuales en tan solo cinco meses desde febrero, cuando alcanzó el 10,2%. Se estima que el mercado estadounidense de usteklinumab tiene un tamaño aproximado de 20 billones de wones.
Stelkimab consiguió una base de cobertura de seguros sólida rápidamente al ser incluido como medicamento preferido en los formularios de seguros de grandes gestoras de prestaciones farmacéuticas (PBM) tanto públicas como privadas desde su lanzamiento inicial en Estados Unidos. La filial estadounidense de Celltrion ha intensificado su actividad comercial personalizada dirigida a especialistas en enfermedades autoinmunitarias, compañías de seguros y otros actores clave del sector.
Omvily (nombre del componente: adalimumab) también registró una cuota de prescripción del 9,4% durante el mismo período. El análisis indica que su inclusión en los formularios de seguros públicos de dos de las tres principales PBM estadounidenses a finales del año pasado ha contribuido a ampliar la cobertura de seguros crítica e impulsado la expansión de prescripciones.
Los productos existentes también mantienen posiciones líderes en el mercado estadounidense. Truxima (nombre del componente: rituximab), para el tratamiento de cánceres hematológicos, registró una cuota del 38,6% y logró ser el medicamento número uno en prescripciones durante seis meses consecutivos. Truxima obtuvo recientemente del Organismo de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) el estatus de 'intercambiabilidad', convirtiéndose en el primer biosimilar de rituximab autorizado para ser intercambiable con el medicamento original.
Inflectra (nombre del componente: infliximab; nombre del producto en Estados Unidos de Remsima) también registró una cuota del 30,7% y mantuvo su posición de liderazgo en prescripciones en el mercado de biosimilares de infliximab.
Celltrion planea expandir la sinergia comercial entre líneas de productos sobre la base de su red de venta directa en Estados Unidos. La estrategia consiste en aprovechar su red comercial existente centrada en fármacos para enfermedades autoinmunitarias para aumentar las prescripciones de Stelkimab y Omvily, y reforzar la competitividad del portafolio mediante el lanzamiento de productos posteriores.
En particular, está previsto el lanzamiento estadounidense de productos posteriores de alto margen como 'Omvily' (nombre del componente: omalizumab), un fármaco para el tratamiento de urticaria crónica espontánea. La empresa espera que cuando los nuevos productos se agreguen a la red comercial existente, impulsen el crecimiento de ventas y la mejora de rentabilidad de las operaciones estadounidenses.
Un portavoz de Celltrion declaró: "Las líneas de productos nuevos y existentes, incluyendo Stelkimab, continúan obteniendo resultados significativos y expandiendo su influencia en Estados Unidos. Maximizaremos el efecto comercial de nuestra red de venta directa estadounidense para acelerar la expansión de prescripciones y lograremos el crecimiento de ventas mediante el lanzamiento exitoso de productos posteriores de alto margen como Omvily".
Mientras tanto, Celltrion, que logró resultados récord en el primer semestre, se proyecta que continuará su tendencia de crecimiento en la segunda mitad del año sobre la base de la expansión de ventas de nuevos productos y volúmenes de licitación europeos. Las ventas anuales proyectadas de Celltrion son de 5,3 billones de wones y la ganancia operativa es de 1,8 billones de wones.
Según datos de IQVIA, agencia de investigación de mercados farmacéuticos, Stelkimab (nombre del componente: usteklinumab) registró una cuota de prescripción del 16,2% en el mercado de biosimilares de usteklinumab en Estados Unidos en julio pasado. Esta cifra representa un aumento de 6 puntos porcentuales en tan solo cinco meses desde febrero, cuando alcanzó el 10,2%. Se estima que el mercado estadounidense de usteklinumab tiene un tamaño aproximado de 20 billones de wones.
Stelkimab consiguió una base de cobertura de seguros sólida rápidamente al ser incluido como medicamento preferido en los formularios de seguros de grandes gestoras de prestaciones farmacéuticas (PBM) tanto públicas como privadas desde su lanzamiento inicial en Estados Unidos. La filial estadounidense de Celltrion ha intensificado su actividad comercial personalizada dirigida a especialistas en enfermedades autoinmunitarias, compañías de seguros y otros actores clave del sector.
Omvily (nombre del componente: adalimumab) también registró una cuota de prescripción del 9,4% durante el mismo período. El análisis indica que su inclusión en los formularios de seguros públicos de dos de las tres principales PBM estadounidenses a finales del año pasado ha contribuido a ampliar la cobertura de seguros crítica e impulsado la expansión de prescripciones.
Los productos existentes también mantienen posiciones líderes en el mercado estadounidense. Truxima (nombre del componente: rituximab), para el tratamiento de cánceres hematológicos, registró una cuota del 38,6% y logró ser el medicamento número uno en prescripciones durante seis meses consecutivos. Truxima obtuvo recientemente del Organismo de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) el estatus de 'intercambiabilidad', convirtiéndose en el primer biosimilar de rituximab autorizado para ser intercambiable con el medicamento original.
Inflectra (nombre del componente: infliximab; nombre del producto en Estados Unidos de Remsima) también registró una cuota del 30,7% y mantuvo su posición de liderazgo en prescripciones en el mercado de biosimilares de infliximab.
Celltrion planea expandir la sinergia comercial entre líneas de productos sobre la base de su red de venta directa en Estados Unidos. La estrategia consiste en aprovechar su red comercial existente centrada en fármacos para enfermedades autoinmunitarias para aumentar las prescripciones de Stelkimab y Omvily, y reforzar la competitividad del portafolio mediante el lanzamiento de productos posteriores.
En particular, está previsto el lanzamiento estadounidense de productos posteriores de alto margen como 'Omvily' (nombre del componente: omalizumab), un fármaco para el tratamiento de urticaria crónica espontánea. La empresa espera que cuando los nuevos productos se agreguen a la red comercial existente, impulsen el crecimiento de ventas y la mejora de rentabilidad de las operaciones estadounidenses.
Un portavoz de Celltrion declaró: "Las líneas de productos nuevos y existentes, incluyendo Stelkimab, continúan obteniendo resultados significativos y expandiendo su influencia en Estados Unidos. Maximizaremos el efecto comercial de nuestra red de venta directa estadounidense para acelerar la expansión de prescripciones y lograremos el crecimiento de ventas mediante el lanzamiento exitoso de productos posteriores de alto margen como Omvily".
Mientras tanto, Celltrion, que logró resultados récord en el primer semestre, se proyecta que continuará su tendencia de crecimiento en la segunda mitad del año sobre la base de la expansión de ventas de nuevos productos y volúmenes de licitación europeos. Las ventas anuales proyectadas de Celltrion son de 5,3 billones de wones y la ganancia operativa es de 1,8 billones de wones.
* Este artículo ha sido traducido por IA.