El fármaco coreano 'Epeglena' costará la mitad que Mounjaro en el primer mes
Grandes farmacéuticas globales lanzan ensayos clínicos fase 3 de fármacos de próxima generación: Eli Lilly, Novo Nordisk, Roche y AstraZeneca
La era de competencia en medicamentos para la obesidad ha llegado. El primer fármaco innovador de la serie GLP-1 para el tratamiento de la obesidad desarrollado por una empresa farmacéutica coreana está ingresando formalmente al mercado, mientras que en medio de la estructura de duopolio entre Mounjaro y Wegovy, grandes farmacéuticas globales están ingresando sucesivamente a los ensayos clínicos locales con fármacos de próxima generación. Con la expectativa de que el mercado global de medicamentos para la obesidad alcance 200.000 millones de dólares (aproximadamente 265 billones de wones), la competencia de precios y el desarrollo de fármacos de próxima generación se están intensificando simultáneamente.
Según la industria el 28 de octubre, el medicamento coreano para el tratamiento de la obesidad "Epeglena" (nombre del principio activo: epeglenaatida) de Hanmi Pharmaceutical comenzará a prescribirse a partir del 29 de octubre en algunas instituciones médicas. Se trata de un nuevo medicamento nacional que presenta un desafío al mercado local dominado por "Mounjaro" de Eli Lilly y "Wegovy" de Novo Nordisk, aprovechando su competitividad en precios.
Hasta ahora, el "precio" ha sido considerado el principal obstáculo en el mercado de medicamentos para la obesidad. Wegovy y Mounjaro no están cubiertos por el seguro de salud, por lo que el costo mensual del medicamento alcanza 200.000 wones o más incluso en dosis mínima. Según análisis de Iqvia, la tasa de continuidad del tratamiento con medicamentos para la obesidad cae por debajo del 30% después de un año, y es inferior al 10% en grupos de pacientes con mayor carga de costos. El precio de suministro de las primeras cuatro semanas de Epeglena es de 129.800 wones, lo que representa aproximadamente la mitad del precio de Mounjaro, que es de alrededor de 270.000 wones en dosis mínima. Se espera que con la llegada de Epeglena, con un precio relativamente más bajo, pueda atraer al mercado a aquellos que habían dudado o abandonado el tratamiento debido a los costos.
Se prevé que la competencia en el mercado coreano de medicamentos para la obesidad no se limitará a una "competencia triangular". La estrategia de las grandes farmacéuticas globales es presentar una respuesta contundente mediante la aprobación sucesiva de ensayos clínicos fase 3 de fármacos de próxima generación con nuevos mecanismos de acción y medicamentos orales por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur.
Eli Lilly Korea recibió este mes la aprobación para un ensayo clínico fase 3 de "Orforglipron", un fármaco de la serie GLP-1 para la obesidad que se toma una vez al día. En ensayos clínicos internacionales fase 3, adultos sin diabetes que tomaron la dosis máxima durante 72 semanas mostraron una reducción de peso promedio del 11,1%, y recientemente también recibió una recomendación de aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Asimismo, recibió aprobación para un ensayo clínico fase 3 de "Eloratintida", un fármaco de la serie amitina para la obesidad. La amitina es una hormona secretada por el páncreas que aumenta la saciedad y reduce el peso corporal a través de una vía diferente a la serie GLP-1. También existe la expectativa de que pueda compensar la pérdida muscular, considerada una limitación de los fármacos existentes para la obesidad.
Novo Nordisk, desarrolladora de Wegovy, recibió aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur para un ensayo clínico fase 3 de "Zenagamtida", que actúa simultáneamente sobre los receptores GLP-1 y amitina. Roche Korea recibió aprobación para un ensayo clínico fase 3 de "Petrelintida", un análogo de amitina que importó de Zeland Pharma de Dinamarca. Además, AstraZeneca está reclutando sujetos para un ensayo clínico fase 3 de "Elecoflipron", un fármaco oral de la serie GLP-1 para la obesidad aprobado en agosto pasado, e intensificando el ensayo clínico fase 3 nacional para "AZD6234", de la serie amitina.
Hanmi Pharmaceutical, que presentó "Epeglena", también está preparando un fármaco innovador para la obesidad posterior. Está en curso un ensayo clínico fase 2 en Estados Unidos de un fármaco de triple acción (nombre de desarrollo: HM15275) con el objetivo de lograr una reducción de peso de más del 25%. El objetivo es completar el ensayo clínico fase 2 en la primera mitad del próximo año y comercializar el fármaco en 2030.
Mientras tanto, el mercado coreano de medicamentos para la obesidad se está expandiendo rápidamente. Según Iqvia, el mercado, que tenía un tamaño de 242.600 millones de wones en 2024, creció más de tres veces en un año, alcanzando 819.500 millones de wones el año pasado. El duopolio de Wegovy y Mounjaro domina el mercado, representando aproximadamente el 86% del mismo.
* Este artículo ha sido traducido por IA.