Empresas de biotecnología coreana participan masivamente en la Conferencia Europea de Oncología que comienza el 23 de octubre
Empresas biofarmacéuticas coreanas participarán en masa en la "Sociedad Europea de Oncología (ESMO)", considerada una de las tres principales conferencias oncológicas mundiales. Dado que los datos clínicos presentados en la conferencia frecuentemente conducen a negociaciones de transferencia de tecnología con empresas farmacéuticas globales, la estrategia busca ampliar las asociaciones internacionales aprovechando la competitividad de sus proyectos de fármacos oncológicos innovadores.
Según informó la industria el 19 de octubre, en ESMO 2026, que se realizará del 23 al 27 de octubre (hora local) en Madrid, España, participarán ABL Bio, HLB, Aimed Bio, Ligand Chemogenesis Bioscience, Currient, Shinlatech, Aptabio y Lunit, entre otras empresas.
En primer lugar, ABL Bio presentará mediante pósters datos clínicos de sus anticuerpos biespecíficos inmunooncológicos "Zivastomig (ABL111)" y "Rajistomig (ABL503)" en esta conferencia.
Ambas moléculas candidatas aplican la plataforma de anticuerpos biespecíficos basada en 4-1BB de ABL Bio denominada "GrabBody-T". Zivastomig se dirige a la proteína "claudina 18.2", que aparece frecuentemente en cánceres gástricos y pancreáticos, mientras que Rajistomig se dirige a la proteína de punto de control inmunológico "PD-L1". Ambas moléculas se encuentran en co-desarrollo con Nova Bridge Biosciences, empresa estadounidense.
En particular, se conoció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó en septiembre realizar ensayos clínicos adicionales que demuestren mejora en la supervivencia general antes de solicitar la aprobación de Tivastomig. Se prevé que los datos detallados que se presentarán en esta conferencia servirán como indicador para determinar la estrategia de aprobación futura. Sang-hun Lee, director ejecutivo de ABL Bio, declaró: "Estamos preparando la siguiente fase de desarrollo clínico de Zivastomig, mientras ampliamos también la investigación de terapias combinadas con Rajistomig".
HLB presentará tres estudios a través de su subsidiaria estadounidense Eleva Therapeutics. Los resultados del ensayo clínico fase 2 del inhibidor de proteína cinasa Ribocerapnib dirigido a tumores epiteliales tímicos metastásicos fueron seleccionados para una sesión de presentación oral rápida. También se presentarán mediante pósters el subanálisis del ensayo clínico fase 3 de cáncer hepatocelular mediante la administración conjunta de Ribocerapnib e Inmunoncológico Camrelizumab, así como resultados de análisis de seguridad de Lirapugratinib para tratamiento del colangiocarcinoma.
Los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en fases iniciales también serán evaluados. El ADC dirigido a FGFR3 "AMB302" de Aimed Bio, transferido tecnológicamente a BioHaven estadounidense, se encuentra en desarrollo bajo el nombre "BHV-1530" y BioHaven presentará datos del ensayo clínico fase 1 en esta conferencia. BioHaven también planea realizar ensayos clínicos combinados con "Libtayo", el fármaco inmunooncológico de Regeneron.
Ligand Chemogenesis Bioscience presentará mediante dos pósters resultados preclínicos y el diseño de ensayos clínicos fase 1 y 2 globales del ADC dirigido a CLDN18.2 "LCB02A". El ensayo clínico incluirá aproximadamente 191 pacientes con cánceres sólidos avanzados recidivantes y resistentes a tratamiento que sean positivos para CLDN18.2.
Current presentará resultados del ensayo clínico fase 1 del inhibidor de CDK7 "Mocaciclib (Q901)" dirigido a cánceres sólidos avanzados, mientras que Shinlatech presentará resultados del ensayo clínico fase 1 de "BAL0891" en monoterapia y combinado con Paclitaxel, ambos mediante pósters. Lunit presentará cinco resúmenes de investigación utilizando su plataforma de biomarcadores basada en inteligencia artificial (IA) "Lunit Scope".
Sin embargo, considerando que una proporción significativa corresponde a datos iniciales de ensayos clínicos fase 1 o en fase de diseño de estudios, existe el desafío de demostrar eficacia y seguridad en ensayos clínicos posteriores.
Un representante de la industria declaró: "El análisis de supervivencia general de Tivastomig, que se encuentra en fases clínicas avanzadas, y su ruta de aprobación en Estados Unidos servirán como prueba de confiabilidad de los fármacos oncológicos innovadores de fabricación nacional. Se espera ver si las presentaciones en la conferencia pueden trascender la simple divulgación de datos y vincularse con transferencia de tecnología y estrategias de aprobación".
* Este artículo ha sido traducido por IA.