Empresas biotecnológicas de Corea del Sur participarán en masa en el mayor evento de asociación farmacéutica y biotecnológica de Europa. Los ámbitos de participación abarcan desde plataformas de transporte de la barrera hematoencefálica (BBB) y tratamientos para la obesidad y la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), hasta terapias celulares y biosimilares. Las compañías pretenden aprovechar los datos clínicos obtenidos en congresos científicos estadounidenses y europeos durante este año para concretar acuerdos de transferencia tecnológica antes de fin de año.
Según informó la industria el 8 de noviembre, "BioEurope 2026" se celebrará del 9 al 11 de noviembre (hora local) en Colonia, Alemania. BioEurope es el mayor evento de asociación en Europa, donde se reúnen más de 2000 empresas e inversores de más de 60 países del mundo y se realizan un promedio de aproximadamente 30 000 reuniones individuales. Este año participarán ABL Bio, D&D Pharmatech, Ollix, G2G Bio, Baizen Cell, Pangen, Rggenomics y YBiologics, entre otros.
ABL Bio, en primer lugar, ha transferido previamente tecnología de su plataforma de transporte BBB "GrapBody-B" a GSK del Reino Unido en abril del año anterior y a Eli Lilly de Estados Unidos en noviembre. En este evento, la compañía discutirá formas de colaboración en pipelines basados en GrapBody-B y en la plataforma de inmunooncolocía de doble anticuerpo basada en 4-1BB "GrapBody-T".
La empresa está ampliando el alcance de aplicación de GrapBody-B desde anticuerpos convencionales a moléculas como ARN de interferencia corta (siRNA) y está llevando a cabo investigaciones en medicamentos para tratar enfermedades neurodegenerativas y trastornos musculares. El siRNA es una tecnología que suprime selectivamente la expresión de genes relacionados con enfermedades y está atrayendo atención como un medio para desarrollar nuevos fármacos dirigidos a objetivos que resultaban difíciles de abordar con tratamientos convencionales.
D&D Pharmatech concretará las negociaciones de transferencia tecnológica del candidato a tratamiento de MASH "Zabopegdutaida (DD01)". DD01 es un fármaco de doble acción que apunta simultáneamente a los receptores GLP-1 y glucagón, desarrollado como un inyectable subcutáneo semanal. Los resultados de la biopsia a las 48 semanas del ensayo clínico de fase 2 en Estados Unidos, presentados en mayo en el Congreso Europeo de Hígado (EASL), mostraron que el porcentaje de pacientes con "resolución de MASH sin progresión de fibrosis" fue del 62,5%, muy superior al grupo placebo (5,3%). El porcentaje de "mejora de fibrosis sin progresión de MASH" también fue del 50,0%, superior al grupo placebo (15,8%).
Ollix presentará en primera línea tratamientos basados en interferencia por ARN (RNAi). El director de investigación Park Jun-hyun y la directora general de desarrollo empresarial Kelly Kim asistirán personalmente al evento. Los pipelines clave son "OLX501A", un tratamiento para la obesidad que se dirige a ALK7, y "OLX301A", un tratamiento para la degeneración macular. La compañía tiene previsto mantener reuniones presenciales con empresas globales con las que ha estado en negociaciones previas para concretar las discusiones anteriores.
G2G Bio buscará nuevos socios con su plataforma propia "InnoLAMP" y el "GB-5001", un tratamiento para la demencia de acción prolongada de un mes basado en esta plataforma. GB-5001 es un medicamento que transforma el donepezilo oral de toma diaria en un inyectable de acción prolongada mensual. En el ensayo clínico de fase 1, después de inyecciones repetidas en intervalos de cuatro semanas, la concentración del medicamento en el cuerpo alcanzó un estado de equilibrio dentro de 3 a 4 administraciones.
Baizen Cell presentará tanto su pipeline de terapia celular como su infraestructura de fabricación. El punto central es "VC-101 (VT-EBV-N)", una terapia celular autóloga en desarrollo para el tratamiento del linfoma de células NK/T. La compañía también presentará "VC-302", un tratamiento para glioblastoma, y "VC-420", un tratamiento para carcinoma hepatocelular; VC-302 tiene como objetivo solicitar un plan de ensayo de investigación preclínica (IND) el próximo año. La empresa también destaca su capacidad de vincular desde el desarrollo clínico hasta la fabricación y suministro, basándose en su propia instalación GMP "V-Cell Center" y su red de instituciones médicas.
Pangen, empresa filial del Grupo Huons, impulsará su entrada en el mercado europeo con su biosimilar de eritropoyetina (EPO). El biosimilar de EPO de Pangen es el segundo producto de eritropoyetina-alfa del mundo. La compañía planea explorar oportunidades comerciales en Europa y ampliar su negocio de fabricación por contrato (CDMO) basándose en su experiencia en regulación y ventas acumulada en mercados emergentes, así como en su capacidad de fabricación y control de calidad. El representante de Pangen, Yoon Jae-seung, declaró: "Estamos expandiendo el ámbito empresarial de productos biofarmacéuticos basados en tecnología propia original desde mercados emergentes hacia países desarrollados" y "aprovecharemos esta participación en BioEurope para ampliar nuestra competitividad en el mercado global".
Además, Rggenomics avanzará en asociaciones presentando su plataforma de edición de ARN y ARN circular, así como "RZ-001", un tratamiento para carcinoma hepatocelular y glioblastoma, mientras que YBiologics lo hará con "AR170" y "AR166", basados en su plataforma de policuerpos y citocinas.
* Este artículo ha sido traducido por IA.