Omniclyr de Celltrion alcanza 30% de participación en Europa, impulsando el crecimiento de resultados con biosimilares de alto margen

Fotografía de Celltrion
[Fotografía=Celltrion]
La nueva línea de biosimilares de alto margen de Celltrion está impulsando el crecimiento de resultados en el mercado europeo, logrando sucesivas ampliaciones de prescripciones y adjudicaciones de licitaciones. Tras alcanzar resultados récord en el tercer trimestre gracias al posicionamiento en el mercado de nuevos productos en varios países europeos y la sólida participación de sus productos clave existentes, se prevé que la empresa mantenga su tendencia positiva hasta finales de año.
 
En particular, Omniclyr (nombre genérico: omalizumab), un fármaco para el tratamiento de urticaria crónica espontánea y enfermedades alérgicas que fue lanzado como primer movedor en Europa, se está posicionando rápidamente en el mercado y fortaleciendo su posición en toda la región.
 
Según IQVIA, una agencia de análisis del mercado farmacéutico, Omniclyr registró una participación de mercado del 30% en Europa a partir del segundo trimestre de este año. Entre los cinco principales países europeos (UE5), el fármaco aseguró una participación del 47% en Reino Unido y del 25% en Italia.
 
Las ventas acumuladas de Omniclyr en el tercer trimestre de este año fueron de 320.500 millones de wones, un aumento del 542,3% respecto a los 49.900 millones de wones del mismo período del año anterior.
 
Los fármacos para la enfermedad autoinmune Abtosmab (nombre genérico: tocilizumab) y Stekim (nombre genérico: ustequinumab) también están ampliando las prescripciones locales. Abtosmab registró una participación de mercado europea del 13% en el segundo trimestre de este año, casi el doble respecto al trimestre anterior, mientras que en España y Portugal logró participaciones del 32% y 66%, respectivamente. Stekim aseguró una participación de mercado del 28% en Italia tras adjudicarse licitaciones en gobiernos regionales clave como Toscana y Emilia-Romaña.
 
Los productos clave existentes también mantienen su posición de liderazgo. La línea de productos Remsima, que abarca formulaciones intravenosas (IV) e inyecciones subcutáneas (SC), registró una participación del 70% en todo el mercado europeo de infliximab y del 77% según la UE5. En Francia, la participación de mercado alcanzó casi el 80%.
 
También se están concretando los resultados de suministro de la formulación líquida Remsima IV, lanzada a principios de este año. La filial holandesa de Celltrion firmó recientemente un contrato de suministro con el mayor grupo hospitalario del país, compuesto por siete hospitales universitarios, y acordó suministrar infliximab de la formulación líquida Remsima IV desde febrero del próximo año para cubrir toda la demanda del grupo hospitalario.
 
Uplimar (nombre genérico: adalimumab), un fármaco para la enfermedad autoinmune que ingresó como competidor rezagado, mantuvo el primer lugar con una participación de mercado del 30% en la UE5 a pesar de múltiples productos competidores. Begjsema (nombre genérico: bevacizumab), un biosimilar de anticuerpo monoclonal para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico y cáncer de mama, también lidera el mercado con una participación del 34%, superando el medicamento original.
 
Las ventas de productos nuevos de alto margen de Celltrion en el tercer trimestre fueron de 905.800 millones de wones. La proporción de ventas totales de medicamentos biológicos se amplió hasta el 67%, un aumento del aproximadamente 74% respecto al mismo período del año anterior.
 
Celltrion planea aumentar la proporción de ventas de la nueva línea de productos de alto margen hasta aproximadamente el 70% a finales de año mediante el fortalecimiento de su red de operaciones.
 
Un portavoz de Celltrion declaró: "Basándonos en una estrategia de venta directa personalizada centrada en el terreno, nos concentraremos en la adjudicación de licitaciones en países clave y la ampliación de prescripciones en instituciones médicas para mantener el crecimiento hasta finales de año".




* Este artículo ha sido traducido por IA.