También se han reportado casos de pérdida de visión tras el uso de medicamentos para adelgazar en el país
Oh Yu-kyung, directora de la Agencia de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica de Corea del Sur, manifestó que la introducción nacional de la mifepristona, un medicamento para la interrupción del embarazo, requiere el establecimiento de mecanismos legales para garantizar su uso seguro y la compensación por efectos secundarios.
Durante la auditoría estatal ante la Comisión de Salud y Bienestar de la Asamblea Nacional el 13 de octubre, Oh declaró: "Actualmente, el hecho de que mujeres jóvenes del país obtengan ilegalmente medicamentos con efectos secundarios graves constituye una brecha de protección". Añadió: "Es correcto adoptar un enfoque que permita remediar el daño a las mujeres a través de métodos más legales".
El gobierno anunció el mes anterior su intención de introducir medicamentos para la interrupción del embarazo y está promoviendo los procedimientos de autorización y evaluación con el objetivo de introducirlo en el país antes del primer trimestre del próximo año. El gobierno planea permitir medicamentos para la interrupción del embarazo a partir del primer trimestre del próximo año para mujeres embarazadas de hasta nueve semanas (63 días).
La presidenta Lee Jae-myung también enfatizó en una reunión del Consejo de Estado en julio que debe permitirse la administración segura de la mifepristona. El gobierno considera necesario gestionar de manera segura el medicamento dentro del marco institucional en lugar de permitir que las mujeres que obtienen medicamentos ilegalmente se vean abandonadas.
La Agencia de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica reafirmó su postura anterior de no realizar un ensayo puente separado enfocado en la población coreana durante el proceso de introducción de la mifepristona. Un ensayo puente es un estudio realizado cuando un medicamento utilizado en el extranjero se introduce en el país para confirmar diferencias en seguridad y eficacia según la raza o el país.
Oh reitero la misma posición tanto en la reunión plenaria anterior de la Comisión de Salud y Bienestar del mes pasado como en la auditoría estatal de hoy. Explicó: "Conforme a la información actual, no se ha confirmado que la mifepristona cause reacciones adversas particulares según la raza o el país".
Por otra parte, en Corea del Sur se han reportado casos sospechosos de daño visual denominado "NAION" (neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica) tras la administración de medicamentos para el tratamiento de la obesidad y diabetes de la clase de péptido similar al glucagón-1 (GLP-1).
Oh Yu-kyung, directora de la Agencia de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica, informó que "se recibió un caso en diciembre de 2024" y explicó que está catalogado como "un efecto secundario raro pero posible".
La NAION, conocida como "accidente cerebrovascular ocular", es una enfermedad que constituye la segunda causa más frecuente de ceguera del nervio óptico después del glaucoma. Se produce por la destrucción del nervio óptico debida a la falta de suministro de sangre al nervio óptico, y puede resultar en ceguera permanente.
Durante la auditoría estatal ante la Comisión de Salud y Bienestar de la Asamblea Nacional el 13 de octubre, Oh declaró: "Actualmente, el hecho de que mujeres jóvenes del país obtengan ilegalmente medicamentos con efectos secundarios graves constituye una brecha de protección". Añadió: "Es correcto adoptar un enfoque que permita remediar el daño a las mujeres a través de métodos más legales".
El gobierno anunció el mes anterior su intención de introducir medicamentos para la interrupción del embarazo y está promoviendo los procedimientos de autorización y evaluación con el objetivo de introducirlo en el país antes del primer trimestre del próximo año. El gobierno planea permitir medicamentos para la interrupción del embarazo a partir del primer trimestre del próximo año para mujeres embarazadas de hasta nueve semanas (63 días).
La presidenta Lee Jae-myung también enfatizó en una reunión del Consejo de Estado en julio que debe permitirse la administración segura de la mifepristona. El gobierno considera necesario gestionar de manera segura el medicamento dentro del marco institucional en lugar de permitir que las mujeres que obtienen medicamentos ilegalmente se vean abandonadas.
La Agencia de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica reafirmó su postura anterior de no realizar un ensayo puente separado enfocado en la población coreana durante el proceso de introducción de la mifepristona. Un ensayo puente es un estudio realizado cuando un medicamento utilizado en el extranjero se introduce en el país para confirmar diferencias en seguridad y eficacia según la raza o el país.
Oh reitero la misma posición tanto en la reunión plenaria anterior de la Comisión de Salud y Bienestar del mes pasado como en la auditoría estatal de hoy. Explicó: "Conforme a la información actual, no se ha confirmado que la mifepristona cause reacciones adversas particulares según la raza o el país".
Por otra parte, en Corea del Sur se han reportado casos sospechosos de daño visual denominado "NAION" (neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica) tras la administración de medicamentos para el tratamiento de la obesidad y diabetes de la clase de péptido similar al glucagón-1 (GLP-1).
Oh Yu-kyung, directora de la Agencia de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica, informó que "se recibió un caso en diciembre de 2024" y explicó que está catalogado como "un efecto secundario raro pero posible".
La NAION, conocida como "accidente cerebrovascular ocular", es una enfermedad que constituye la segunda causa más frecuente de ceguera del nervio óptico después del glaucoma. Se produce por la destrucción del nervio óptico debida a la falta de suministro de sangre al nervio óptico, y puede resultar en ceguera permanente.
* Este artículo ha sido traducido por IA.