HLB Pharma experimenta su tercer día de alza tras aprobación de la FDA para fármaco de colangiocarcinoma

Imagen generada por Chat GPT
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El fármaco para el tratamiento del colangiocarcinoma de HLB Pharma ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), noticia que ha generado una tendencia alcista durante tres días de negociación.
 
Según la Bolsa de Valores de Corea del 29 de septiembre, HLB Pharma se cotizaba a las 9:00 de la mañana a 12.170 won, un aumento de 2.630 won (27,55%) respecto a la sesión anterior.
 
La subida de hoy se produce tras conocerse que el fármaco para el colangiocarcinoma "Ripifto" (principio activo: lirapugratinib), desarrollado por Elevatx Therapeutics, la filial estadounidense de HLB, ha recibido la aprobación de la FDA.
 
El día anterior, HLB Pharma también cerró al alza con esta noticia, registrando un avance de 25,42% (2.220 won) respecto a la sesión previa (7.670 won), cerrando a 9.620 won.
 
Ripifto es un fármaco anticanceroso oral innovador para el colangiocarcinoma diseñado para actuar de manera selectiva únicamente sobre la proteína FGFR2, diferenciándose de los inhibidores de FGFR existentes. El colangiocarcinoma es un cáncer raro que afecta los conductos biliares, los canales por donde circula la bilis producida en el hígado.

Elevatx prevé lanzar Ripifto en el mercado estadounidense en el cuarto trimestre de este año. HLB declaró que "este es el primer caso en que una empresa farmacéutica o biotecnológica coreana ha presentado una solicitud de aprobación de nuevo fármaco (NDA) ante la FDA y ha obtenido la aprobación del producto".



* Este artículo ha sido traducido por IA.