Mercado de Alzheimer proyectado en 24 billones de pesos para 2030
Grandes farmacéuticas invierten y aseguran tecnologías a nivel mundial
Corea del Sur amplía resultados en ensayos clínicos y transferencia tecnológica
Las grandes farmacéuticas mundiales que dominaron el mercado de tratamientos para la obesidad han identificado la demencia como su próximo campo de batalla estratégico. Esta reorientación obedece al rápido aumento del número de pacientes conforme la sociedad envejece aceleradamente, y al hecho de que el mercado de medicamentos para la enfermedad de Alzheimer ha iniciado una trayectoria de crecimiento sostenido tras la aprobación de nuevos fármacos.
Según datos de IQVIA, empresa especializada en estudios de mercado farmacéutico, el mercado global de medicamentos para la enfermedad de Alzheimer pasó de 4.210 millones de dólares (aproximadamente 6 billones de pesos) en 2022 a una proyección de 16.000 millones de dólares (unos 24 billones de pesos) para 2030, lo que representa un crecimiento superior al triple. Para 2033, se estima que alcanzará 30.800 millones de dólares (alrededor de 45 billones de pesos).
En consonancia con las expectativas de que los medicamentos para la demencia se conviertan en la próxima gran fuente de ingresos tras los tratamientos para la obesidad, las principales farmacéuticas se apresuran a realizar inversiones estratégicas en este segmento.
Eli Lilly está canalizando el flujo de caja generado por sus medicamentos para la obesidad «Mounjaro» y «Zepbound» hacia la expansión de su cartera de investigación en Alzheimer. En abril de este año, Lilly realizó un pago inicial de 10 millones de francos suizos (aproximadamente 187 mil millones de pesos) a AC Immune, compañía suiza, para ampliar un contrato de desarrollo conjunto de compuestos de moléculas pequeñas dirigidos a la proteína tau. Posteriormente, en junio, adquirió de Alzheimer Genarator AB, empresa sueca, el candidato farmacológico «ACD680» para modular la generación de beta amiloide, por una cifra que puede alcanzar hasta 1.000 millones de dólares (aproximadamente 1,38 billones de pesos). Esta estrategia de múltiples frentes refleja la decisión de no conformarse con el tratamiento de anticuerpos ya aprobado «Lecanemab» sino de desarrollar una cartera diversificada que incluya compuestos de moléculas pequeñas.
La prescripción de estos medicamentos está aumentando aceleradamente. En Corea del Sur, el fármaco «Lecanemab» de Eisai y Biogen, lanzado en diciembre de 2024, registró 167 prescripciones en su primer mes, cifra que aumentó a un total acumulado de 13.719 prescripciones durante los nueve meses hasta agosto del año pasado, lo que representa un crecimiento de aproximadamente 82 veces. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el mes pasado la formulación de inyección subcutánea para autoadministración «Lecanemab Aducanumab» para la dosificación de inicio del tratamiento, lo que abre la posibilidad de que los pacientes inicien la medicación sin requerir inyecciones intravenosas.
Conforme Corea del Sur ingresa en una sociedad de envejecimiento acelerado, las empresas nacionales también se sumergen en la competencia por el desarrollo de medicamentos para la demencia. ARI Therapeutics completó en junio el ensayo clínico de fase 3 global «POLARIS-AD» del medicamento oral de administración por vía oral «AR1001» en 13 países. De los 1.535 pacientes con Alzheimer en etapas tempranas inscritos, 1.348 completaron el tratamiento de 52 semanas, y los resultados detallados se presentarán en noviembre en la Conferencia Internacional de Tecnología de Demencia Clínica (CTAD) que se celebrará en Boston, Estados Unidos.
ABL Bio ha establecido una posición de liderazgo con su plataforma «GraBaDy-B» de transporte a través de la barrera hematoencefálica (BBB), con la que firmó un contrato de transferencia tecnológica con GSK por un monto de 4,1 billones de pesos para el desarrollo de medicamentos para enfermedades neurológicas. De forma paralela, sobre la base del medicamento para el Parkinson «ABL301» en codevelopment con Sanofi, ha expandido su cartera de anticuerpos biespecíficos para Alzheimer. Oscotec, en colaboración con Adello, su socio de codevelopment, realizó la transferencia tecnológica del anticuerpo dirigido a tau «ADEL-Y01» a Sanofi en diciembre del año pasado por una cifra que puede alcanzar 1.040 millones de dólares (aproximadamente 1,53 billones de pesos). Dong-A ST también se posicionó como jugador importante al presentar datos preclínicos del inhibidor de agregación de tau «DA-7503» en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC) el mes pasado.
La infraestructura de ensayos clínicos doméstica también respalda esta tendencia. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur, el número de ensayos clínicos aprobados para enfermedades del sistema nervioso central en el país alcanzó 67 en el año pasado, lo que representa un aumento superior al 80% en comparación con 37 aprobaciones en 2021. Entre estos, los ensayos relacionados con demencia de Alzheimer sumaron 12 estudios, la cifra más elevada registrada en los últimos seis años.
Un ejecutivo de una empresa de biotecnología que desarrolla medicamentos para la demencia sostuvo que «el mercado de medicamentos para la enfermedad de Alzheimer se proyecta con un crecimiento anual superior al 13%» y señaló que «emergirá como la vanguardia de la competencia de biofármacos de próxima generación que integran tecnologías de anticuerpos, genómica y plataformas de distribución cerebral».
* Este artículo ha sido traducido por IA.