![Banderas de México, Estados Unidos y Canadá ondulando al viento. [Foto=Yonhapnews]](https://image.ajunews.com/content/image/2026/08/02/20260802134019110772.jpg)
América Latina se perfila como nuevo campo de batalla para las empresas farmacéuticas y biotecnológicas surcoreanas. Más allá de la estrategia tradicional de exportación hacia Estados Unidos y Europa, estas compañías aceleran su penetración en mercados locales, con México y Brasil como principales plataformas de operación. El reconocimiento reciente de México de la Agencia de Medicamentos y Seguridad Alimentaria surcoreana como organismo regulador de referencia en el sector farmacéutico ha bajado significativamente las barreras de entrada para los medicamentos autorizados domesticamente, lo que promete impulsar aún más la expansión surcoreana en América Latina.
De acuerdo con Market Data Forecast, empresa especializada en análisis de mercados globales, el mercado farmacéutico latinoamericano crecerá a una tasa anual del 7,03 %, alcanzando 234 mil 170 millones de dólares (aproximadamente 338,6 billones de wones) para 2033.
América Latina experimenta una demanda sostenida de medicamentos debido a la expansión de enfermedades crónicas y el envejecimiento de la población. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades crónicas representan más del 70 % de todas las causas de muerte, y se estima que en 2030 la población mayor de 60 años superará los 100 millones de personas. En este contexto, los gobiernos de la región amplían sus políticas de acceso a medicamentos, lo que facilita una mayor colaboración con empresas farmacéuticas.
Las empresas surcoreanas del sector farmacéutico y biotecnológico aceleran su avance en la región. SK Biopharm suscribió un acuerdo estratégico de cooperación con la empresa farmacéutica brasileña Eurofarma, posicionando su fármaco para la epilepsia "Cenobamate" como punta de lanza en la conquista del mercado latinoamericano. La compañía planea expandir su cartera de ventas a Brasil, tras su presencia en Perú y Chile, intensificando su estrategia de crecimiento local.
Esta alianza trasciende un simple contrato de derechos de comercialización. SK Biopharm y Eurofarma han ampliado su cooperación en cinco ejes: maximización del valor del producto Cenobamate, colaboración en la línea de investigación del sistema nervioso central (SNC), investigación y desarrollo conjunto de tratamientos para epilepsia rara, expansión en el mercado latinoamericano, y expansión de servicios de salud digital a través de la empresa conjunta "Mentis Care".
Yuhan-Kimberly también apunta al mercado latinoamericano utilizando México como trampolín. La empresa presentó en México "DangQulac", un probiótico funcional para la regulación de glucosa en sangre. En 2024, firmó un contrato de suministro de cinco años con un socio local por aproximadamente 13 mil millones de wones, completando ya los trámites de registro del producto. La compañía tiene el propósito de expandir operaciones desde México hacia el resto de América Latina.
Dong Kook Pharmaceuticals negoció un contrato de licencia y suministro con la farmacéutica española "FAES FARMA" para comercializar "Uresco", un medicamento combinado mejorado para la hiperplasia prostática benigna. El contrato abarca 13 países latinoamericanos —México, Colombia, Ecuador, Perú y Chile, entre otros—, con una duración de 10 años y un valor total de 39 mil millones de wones. FAES FARMA procederá al trámite de autorización secuencial en cada país objetivo antes de comercializar el producto.
Daewoong Pharmaceutical también expande su presencia con México como centro de operaciones. La compañía obtuvo la autorización regulatoria en México para "Enblo 0.3 mg", un medicamento para la diabetes tipo 2, en mayo pasado. Actualmente mantiene contratos de suministro en 12 países latinoamericanos, acelerando su penetración en el mercado regional.
Las perspectivas para las empresas farmacéuticas y biotecnológicas surcoreanas en América Latina mejoran sustancialmente. México reconoció recientemente a la agencia reguladora surcoreana como organismo de referencia en el sector farmacéutico. En consecuencia, los medicamentos autorizados en Corea del Sur pueden solicitar aprobación a través de una vía regulatoria abreviada mexicana, simplificando los trámites de evaluación de calidad, seguridad y eficacia. Las decisiones regulatorias pueden tomarse en un plazo máximo de 45 días hábiles, lo que permitirá que las empresas surcoreanas agilicen su entrada al mercado local.
México ocupa el segundo lugar en tamaño de mercado farmacéutico en América Latina, solo después de Brasil. La industria confía en que esta medida fortalecerá la expansión de empresas farmacéuticas y biotecnológicas surcoreanas en la región y reforzará su competitividad exportadora.
Roh Yeon-hong, presidente de la Asociación de Industrias Farmacéutica y Biotecnológica de Corea del Sur, señaló: "Aunque las empresas farmacéuticas surcoreanas han enfrentado dificultades en los trámites de autorización al entrar en México, esta medida permitirá agilizar significativamente los procesos de aprobación regulatoria".
* Este artículo ha sido traducido por IA.